تسجيل الطلبات والمرضى
إنشاء الطلب وربط بيانات المريض والفحوص والطبيب أو الجهة المحيلة مع صلاحيات وأثر تدقيق.
Moon LIS ينظم تسجيل الطلبات والعينات والنتائج والمراجعة والتقارير في مسار واحد. يمكن تحديد ربط أجهزة التحليل والباركود والجودة والتكاملات الوطنية بعد دراسة الأجهزة والبروتوكولات والعمليات الفعلية لكل مختبر.
يدعم النظام تشغيل المختبر من تسجيل المريض والطلب إلى طباعة الباركود، وتتبع حالة العينة، واستقبال النتائج أو إدخالها، والتحقق منها وإصدار التقرير. ربط جهاز أو منصة مثل نفيس أو فاتورة يحتاج نطاق واجهة، وبيانات اعتماد، وبيئة اختبار، وقبولاً فنياً من الأطراف ذات العلاقة؛ ولا يفترض التوافق قبل الاختبار.
استكشف تجربة سير العمل المخبري المباشر من الباركود إلى الاعتماد والربط الحكومي
نسبة انحراف الكرياتينين مقارنة بالقراءة المرجعية السابقة قبل 30 يوماً هي 3.3% (ضمن الحدود المقبولة والمسموحة أقل من 4%، ولا يوجد تدهور كلوي حاد).
جميع القياسات التحليلية للمريض ضمن الحدود الفسيولوجية الآمنة، ولم يتم إطلاق أي إنذار يتطلب الاتصال الهاتفي الفوري بالطبيب المعالج وفق سياسات CBAHI.
| الفحص التحليلي | النتيجة | الوحدة | المعدل المرجعي الطبيعي | الحالة | الجهاز المرتبط |
|---|---|---|---|---|---|
| جلوكوز الدم الصائم (Fasting Blood Sugar) | 104 | mg/dL | 70 – 110 | طبيعي (Normal) | Roche Cobas 6000 |
| كرياتينين المصل (Serum Creatinine) | 0.92 | mg/dL | 0.70 – 1.20 | طبيعي (Normal) | Beckman AU5800 |
| هيموجلوبين الدم (Hemoglobin - Hb) | 14.8 | g/dL | 13.5 – 17.5 | طبيعي (Normal) | Sysmex XN-1000 |
| تعداد كريات الدم البيضاء (WBC Count) | 6.4 | 10³/µL | 4.0 – 11.0 | طبيعي (Normal) | Sysmex XN-1000 |
| الصفائح الدموية (Platelet Count) | 245 | 10³/µL | 150 – 450 | طبيعي (Normal) | Sysmex XN-1000 |
يقوم المحرك آلياً بتطبيق قواعد CLSI AUTO10-A للتحقق من المدى الخطي، والمدى الحرج، وفحوصات دلتا، وتداخلات العينة (Hemolysis, Icterus, Lipemia). تعتمد وتطلق 86% من النتائج الروتينية الطبيعية لحظياً، مما يوفر وقت الكوادر الطبية للحالات الاستثنائية.
توثيق زمني غير قابل للتعديل يضمن متطلبات اعتماد CBAHI ومواصفة ISO 15189:
إنشاء الطلب وربط بيانات المريض والفحوص والطبيب أو الجهة المحيلة مع صلاحيات وأثر تدقيق.
طباعة معرفات ومتابعة حالات الجمع والاستلام والرفض والمعالجة بما يتناسب مع نقاط العمل.
تحليل دعم ASTM أو HL7 أو واجهات الشركات، ثم اختبار الرسائل والرموز والتحويلات لكل جهاز.
مسارات تحقق واعتماد وإصدار مع سجل للتعديل، وقوالب تقارير وطرق تسليم يوافق عليها المختبر.
توثيق قيم الكنترول والاتجاهات ومخططات مثل Levey–Jennings وقواعد يحددها المختبر لمراجعة الجودة.
تهيئة مشاريع الربط مع HIS أو نفيس أو فاتورة حسب المتطلبات المنشورة والاعتمادات والاختبارات المتاحة.
نرسم الطلب والعينة والنتيجة والاستثناءات بدلاً من نسخ الشاشات الحالية فقط.
نضبط البيانات والصلاحيات والقوالب ونختبر سيناريوهات حقيقية مع الفريق.
نعالج كل جهاز أو نظام كواجهة مستقلة لها خرائط واختبارات وسجل أخطاء.
نستخدم قائمة جاهزية وتدريباً ودعماً ومؤشرات لمتابعة المشاكل بعد الانتقال.
أرسل قائمة الأجهزة وعدد المواقع والفحوص اليومية والأنظمة المطلوب ربطها. سنوضح ما يمكن عرضه مباشرة وما يحتاج دراسة واجهة أو اختباراً إضافياً.
إرسال التفاصيل عبر واتسابحدد النظام المطلوب وعدد الفروع وأهم مشكلة تشغيلية، وسيتجه الطلب إلى فريق الأنظمة التقنية.